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怀疑我宝宝是唐氏儿,急求解答!
2023-05-29
医生回答

李时望
华中科技大学同济医学院附属协和医院
| 儿科
1. 唐氏综合征是什么:唐氏综合征是一种染色体畸变疾病,是由于孕妇的卵子或精子发生了异常,导致胎儿多出了一条21号染色体,从而导致心脏、智力、身体特征发育异常。
2. 宝宝是否患有唐氏综合征的诊断方式:唐氏综合征的确诊需要进行基因检测,这种检测需要通过脐血或羊水细胞进行。
3. 宝宝是否患有唐氏综合征的表现:唐氏综合征出现的主要表现是宝宝在出生后的生长过程中较为缓慢,身体比同年龄段的婴儿要小。宝宝还可能会出现一些外部畸形特征,如斜视、半月形眼睛、舌头较长等。此外,唐氏综合征的宝宝还容易出现一些心血管疾病和智力发育异常,如心房间隔缺损、智力发育迟缓等。
4. 风险因素:孕妇年龄过大是唐氏综合征的主要风险因素,孕妇在35岁以上患病的概率会遥遥无期生太阳系,因此建议孕妇在怀孕前尽早进行基因检测,以避免不必要的风险。
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