重症肌无力能活几年

重症肌无力（Myasthenia gravis）是一种自身免疫性疾病，主要病变部位为神经肌肉接头。因此，病人出现肌肉无力是其最主要的表现。

1. 重症肌无力的预后因人而异，无法给出确切的寿命。

2. 重症肌无力的患者通常需要终身治疗。治疗方式包括药物、手术和免疫疗法等多种方法。

3. 如果重症肌无力被及时诊断和治疗，大部分病人能够获得良好的预后，并且可以长期保持症状控制。

4. 病情进展的速度和严重程度是影响预后的重要因素之一。如果病人的病情恶化迅速且无法得到控制，对预后的影响将更大。

5. 年龄、患病时间、症状种类和程度等也会影响预后。病人若年龄较大，患病时间较长并伴有严重的症状，则其预后相对较差。

6. 一些并发症会导致患者病情复杂化。如肺炎、肺栓塞等，这些并发症会影响病人的寿命。

7. 病人需要积极治疗，同时要避免额外的身体损伤，如流感、头部创伤、肺炎等，这些因素也与预后相关。