短指症是什么遗传方式？-35健康

华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 儿科

短指症是一种遗传性疾病，它是由一个孟德尔遗传模式所决定的，这种模式被称为显性遗传方式。特别地，它是由一个单基因突变所引起的。

短指症是一种自体显性遗传疾病，通常是由父母中至少一人拥有该基因所导致的。在这种遗传方式中，如果一个父母携带该基因，并将其传递给他们的孩子，这个孩子将有50%的几率遗传该基因，因此很可能发生疾病。此外，即使父母没有短指症，但是如果他们携带该基因，他们的孩子仍然有可能遗传该基因并发生疾病。

总之，短指症是一种遗传性疾病，它通常是由父母中至少一人所遗传的单基因突变所引起的。它是一种自体显性遗传疾病，并遵循孟德尔遗传模式。

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短指症是什么遗传方式？