视网膜色素变性遗传方式？

视网膜色素变性是一种遗传疾病，遗传方式可以分为以下几种：

1. 常染色体显性遗传：这种遗传方式是指只需要一个患病基因就能导致疾病发生的情况。如果父母中有一个人携带了患病基因，那么子女患病的风险就是50%。

2. 常染色体隐性遗传：这种遗传方式是指需要两个患病基因才能导致疾病发生的情况。如果父母都是健康人但是携带了一个患病基因，子女患病的风险就是25%。

3. X连锁遗传：这种遗传方式是指基因位于X染色体上，如果母亲是携带患病基因的人，那么儿子患病风险会比女儿高很多。

4. 纯合子遗传：这种遗传方式是指患者从父母那里都继承了患病基因，因此患病风险非常高。

总之，视网膜色素变性的遗传方式比较复杂，需要家庭遗传史和其他相关检查来确定患者的风险。如果患者的家族中有人患有这种疾病，建议尽早进行基因检测和定期眼科检查，以便及早发现和治疗。