先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是胚胎时期发生的幽门肥厚所致幽门狭窄，均至幽门梗阻。是新生儿期常见疾病，占消化道畸形的第三位。本病的发病率因地区、种族和国家而异。欧美国家为2.5‰～8.8‰，中国约为3‰。男女之比（4～5）:1，甚至高达9:1。本病多见于婴儿出生后6个月内。病因尚不清楚，有家族集中的倾向；胃肠激素及其他生物活性物质紊乱等也容易诱发幽门狭窄；先天性幽门肌层发育异常在胚胎4～6周幽门发育过程中，肌肉发育过度，致幽门肌层肥厚，尤以环肌为著，但亦同样表现在纵肌和弹力纤维。本病的常见症状和体征无胆汁的喷射性呕吐、胃型及蠕动波、右上腹包块，有时还可出现皮肤发黄、消瘦等。本病主要采取外科治疗，采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，疗程短，效果好。一经确诊应及早手术，疗效较佳。先天性肥厚性幽门狭窄最主要的危害是出现严重呕吐，会造成机体电解质紊乱，出现严重的营养不良，甚至危及生命。