永存动脉干是一种罕见的先天性心血管畸形。永存动脉干的发生率占先天性心脏病的0.5%～1.0%。永存动脉干是由于胚胎发育缺陷，未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉，而留下共同的动脉干，且只有一组半月瓣跨于两心室之上，常同时有高位室间隔缺损。永...

永存动脉干属罕见的先天性心血管畸形，由于胚胎发育缺陷，未能将原始动脉干分隔成主动脉和肺动脉，而留下共同的动脉干，且只有一组半月瓣跨于两心室之上，常同时有高位室间隔缺损。

早期发绀永存动脉干患者多于出生后即有发绀。心脏杂音心脏杂音常不明显，有时在胸骨左缘第3～4肋间可听到全收缩期吹风样杂音（室间隔缺损）和（或）舒张期吹风样杂音（动脉干反流），而听诊类似动脉导管未闭。心底部第二心音呈单一音，无分裂。心脏扩大心脏...

心血管内科、心血管外科

确诊永存动脉干主要依靠影像学检查。X线检查肺血增多，心底部阴影增宽（动脉干），斜位时变窄（无肺动脉干）；肺动脉从动脉干背侧或两侧发出者，肺门血管影较重，搏动明显；心脏中度或显著扩大，心尖上翘，形似“坐鸭状”。超声心动图检查可以明确共干的类型...

超声心动图检查可明确诊断，并可区分永存动脉干的类型，确定室间隔缺损的大小、位置，可显示单支血管骑跨于室间隔之上，并显示动脉干瓣膜的异常，如瓣叶数目，有无狭窄及关闭不全等。

一些其他疾病也可能会出现心悸、发绀等症状，容易与永存动脉干混淆，这些疾病有肺动脉闭锁型的严重法洛四联症、主肺动脉间隔缺损、大动脉错位、三尖瓣闭锁等。如果出现上述类似的症状，需要及时去医院就诊，请医生进行检查和诊断。医生主要通过超声心动图等检...

治疗永存动脉干应尽早手术治疗。目前提倡6月内，甚至新生儿时即行根治术，以防止发生肺动脉阻塞性病变。伴有严重心力衰竭的患儿可经内科治疗后再手术。内科治疗无效的严重心力衰竭患儿也应手术治疗。再次手术的指征是移植的管道发生梗阻；瓣膜衰败导致心力衰...

治疗永存动脉干应尽早手术治疗。目前提倡6月内，甚至新生儿时即行根治术，以防止发生肺动脉阻塞性病变。伴有严重心力衰竭的患儿可经内科治疗后再手术。内科治疗无效的严重心力衰竭患儿也应手术治疗。再次手术的指征是移植的管道发生梗阻；瓣膜衰败导致心力衰...

治疗永存动脉干应尽早手术治疗。目前提倡6月内，甚至新生儿时即行根治术，以防止发生肺动脉阻塞性病变。伴有严重心力衰竭的患儿可经内科治疗后再手术。内科治疗无效的严重心力衰竭患儿也应手术治疗。再次手术的指征是移植的管道发生梗阻；瓣膜衰败导致心力衰...

治疗永存动脉干应尽早手术治疗。目前提倡6月内，甚至新生儿时即行根治术，以防止发生肺动脉阻塞性病变。伴有严重心力衰竭的患儿可经内科治疗后再手术。内科治疗无效的严重心力衰竭患儿也应手术治疗。再次手术的指征是移植的管道发生梗阻；瓣膜衰败导致心力衰...

治疗永存动脉干应尽早手术治疗。目前提倡6月内，甚至新生儿时即行根治术，以防止发生肺动脉阻塞性病变。伴有严重心力衰竭的患儿可经内科治疗后再手术。内科治疗无效的严重心力衰竭患儿也应手术治疗。再次手术的指征是移植的管道发生梗阻；瓣膜衰败导致心力衰...