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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(巴红)

处方药物 国家医保目录（甲类）
成都倍特药业有限公司
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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(巴红)
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(齐若达)
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100ml:甲磺酸帕珠沙星(以帕珠沙星计)0.5g与氯化钠0.9g 规格 100ml: 甲磺酸帕珠沙星0.5g(以帕珠沙星计)与氯化钠0.9g
成都倍特药业有限公司 厂家 四川科伦药业股份有限公司
国药准字H20052441 批准文号 国药准字H20052656
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用法：静脉滴注。 用量：一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30～60分钟，疗程为7～14天。可根据患者年龄和病情酌情调整剂量。 用法用量 用法：静脉滴注，静脉滴注时间为30～60分钟。用量：一次0.5g，一日二次，可根据患者的年龄和病情酌情减量，如一次0.3g，一日二次。疗程为7～14天。
注射剂 剂型 注射剂
本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加。1.临床不良反应1）急性肾功能衰竭；可能会引起急性肾功能功能衰竭。2）肝功能异常、黄疽。3）伪膜性肠炎：可发生伴有血便的严重的肠炎。如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。4）粒细胞减少、血小板减少症。5）横纹肌溶解：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶（CPK）升高、血或尿中的肌球素升高，应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。6）痉挛。7）休克、过敏反应，若出现 不良反应 1）过敏反应：皮疹、发热（发生率0.1~5%）,荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红（发生率血小板减少症、贫血（发生率0.1~5%）。 5）消化道反应：腹泻或软便、恶心、呕吐（发生率0.1~5%），上腹不适、腹胀、黑便（发生率头痛、头晕（发生率0.1~5%），智暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常（发生率0.1~5%）。 7）其它：静脉炎（发生率≥5%），CK（CPK）升高、电解质紊乱（发生率0.1~5%），口干、舌炎（发生率<0.5%）。
对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。儿童用药的安全性尚未确立，建议儿童禁用本品。老年患者使用本品时要检查血中浓度及尿中排泄的结果。当出现Cmax上升、AUC增大及尿中回收率降低时要注意用量，慎重用药。 禁忌症 对帕珠沙星及喹酮类药物有过敏史的患者禁用。
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