耳聋基因携带者，严不严重，会怎么样

耳聋基因携带者是指在基因中携带导致耳聋的突变基因的人。这种基因又被称为遗传性耳聋基因，它可以从父母遗传到子孙后代。耳聋基因携带者的严重程度有很多因素影响，如突变基因的类型、数量和遗传模式等。

首先，耳聋基因携带者的严重程度主要取决于突变基因的类型。有些突变基因只有在两个等位基因都突变时才会导致耳聋，这种情况被称为纯合突变。而其它突变基因只有一个等位基因突变也会导致耳聋，这种情况被称为杂合突变。纯合突变比杂合突变更严重，因为杂合突变只有在两个等位基因都突变时才会有耳聋发生的风险。

其次，突变基因的数量也会影响耳聋基因携带者的严重程度。在一些遗传病中，每一个等位基因的突变都会导致耳聋，这样的基因叫做单基因遗传，这种情况下携带的突变基因数量越多，耳聋的严重程度也会越高。

最后，耳聋基因的遗传模式也会影响携带者的严重程度。遗传模式通常分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性染色体遗传等。常染色体显性遗传和性染色体遗传模式因为基因遗传的特殊性会有较高患病危险，而对于常染色体隐性遗传模式，则较为复杂且比例相对较低，基因有一定的表现性。

综上所述，耳聋基因携带者的严重程度受到各种因素的影响，基因类型、数量和遗传模式越严重，患病风险也会越大。然而，很多耳聋基因携带者是没有任何耳聋症状的，而一些携带者也只是有轻微的听力问题。所以要注意及时做好听力保健和基因检查，以及避免遗传。