多系统萎缩是一种神经系统的疾病。50～60岁多见，平均发病年龄为54.2岁，男性较多见。本病的发生，可能与遗传和环境因素有关。自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调，为本病的首发症状，表现为尿失禁、尿频、四肢僵硬、动作缓慢、走路不稳...

本病的发生，可能与遗传和环境有关。遗传因素某些基因突变，可能会增加多系统萎缩患病风险。环境因素有研究提示职业、生活习惯（如接触有机溶剂、重金属，从事农业工作）可能增加多系统萎缩发病风险，但这些危险因素尚未完全证实。

多系统萎缩的首发症状为：自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调。首发症状自主神经功能障碍尿失禁尿频尿急尿不尽男性可出现阳痿吞咽困难呼吸困难手脚冰凉直立性低血压帕金森综合征运动迟缓，肌肉强直和震颤。小脑性共济失调走路不稳，易跌倒言语不...

神经内科

体格检查、尿动力学试验、肛门括约肌肌电图、影像学检查可以帮助诊断疾病。体格检查多系统萎缩常引起体位性低血压。分别测量平卧位和直立位的血压和心率，有助于医生了解病情，诊断疾病。尿动力学试验尿动力学试验主要用于检查膀胱功能是否正常，有助于早期发...

目前多系统萎缩（MSA）的诊断主要参考 2008年Gilman等提出的第2版诊断标准。该诊断标准基于自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑功能障碍和锥体束损害4种功能障碍的组合及其严重程度，将多系统萎缩分为“可能的”“很可能的”和“确诊的”3...

多系统萎缩，需要与血管性帕金森综合征、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、路易体痴呆等疾病进行区分。如果尿失禁、尿频、四肢僵硬、动作缓慢、走路不稳等表现，应及时到医院就诊。医生通过临床表现、影像学检查可以排除其他疾病。

目前尚无特异性治疗方法，主要是针对自主神经障碍和帕金森综合征进行对症治疗。治疗包括非药物治疗和药物治疗两个方面。非药物治疗直立性低血压首选非药物治疗。穿弹力袜高盐饮食夜间抬高床头药物治疗直立性低血压血管α-受体激动剂盐酸米多君，能迅速升高血...

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