脊柱裂是脊椎管的一部分处于没有完全闭合的状态，是一种常见的先天性神经管畸形。显性脊柱裂（又称为脑脊膜膨出）由于在患儿体表上有畸形，早期即为家人或助产士所发现。隐性脊柱裂往往在体检时由X线摄片所发现。脊柱裂的出现与多种因素有关，凡影响受精与妊...

胚胎期第3周时，两侧的神经襞向背侧中线融合构成神经管。其从中部开始（相当于胸段），再向上下两端发展，于第4周时闭合。神经管形成后即逐渐与表皮分离，并移向深部。在该管的头端形成脑泡，其余部位则发育成脊髓。胚胎第3月时，由两侧的中胚叶形成脊柱成...

一般将脊柱裂分为显性脊柱裂和隐形脊柱裂两种。隐形脊柱裂较显性脊柱裂多见，临床上少有症状。显性脊柱裂90%以上发生在腰骶部，视伴发脊髓组织受累程度不同而症状各异。局部表现：出生后在背部中线有一个囊性肿物，随年龄增大而增大，体积小者呈圆形，较大...

神经外科、骨科、儿科。

诊断脊柱裂，主要依据体格检查、皮肤观察和影像学检查。体格检查检查的目的是了解症状和体征，可初步判断病情。皮肤观察显性脊柱裂由于在患儿体表上有畸形，早期即为家人或助产士所发现。影像学检查X线、CT与MRI检查可显示椎管畸形、棘突及椎板缺损，有...

医生诊断脊柱裂，主要依据临床表现、体格检查、和影像学检查。显性脊柱裂患者背部中线可见囊性肿物、下肢迟缓性瘫痪，及膀胱、肛门括约肌功能障碍等临床表现。显性脊柱裂患者查体时可有下肢感觉减退、肌力下降、腱反射减弱、肌张力下降、括约肌功能障碍等体征...

脊柱裂需与先天性皮毛窦、腰肌劳损等疾病鉴别。仅通过临床表现不易区别，需到医院就诊，请医生检查和诊断。医生主要通过体格检查、皮肤观察和影像学检查等排除其他疾病，做出诊断。

显性脊柱裂均需手术治疗；隐性脊柱裂无需特殊治疗。囊壁很薄，囊腔迅速增大，随时有可能破溃或已有破溃，但尚无感染者应尽早手术；如果囊壁较厚且肿块不大，双下肢活动好，可待婴儿稍大能耐受手术时再行手术治疗；婴儿时期曾行单纯手术切除囊肿，目前仍有大小...

显性脊柱裂均需手术治疗；隐性脊柱裂无需特殊治疗。囊壁很薄，囊腔迅速增大，随时有可能破溃或已有破溃，但尚无感染者应尽早手术；如果囊壁较厚且肿块不大，双下肢活动好，可待婴儿稍大能耐受手术时再行手术治疗；婴儿时期曾行单纯手术切除囊肿，目前仍有大小...

显性脊柱裂均需手术治疗；隐性脊柱裂无需特殊治疗。囊壁很薄，囊腔迅速增大，随时有可能破溃或已有破溃，但尚无感染者应尽早手术；如果囊壁较厚且肿块不大，双下肢活动好，可待婴儿稍大能耐受手术时再行手术治疗；婴儿时期曾行单纯手术切除囊肿，目前仍有大小...

显性脊柱裂均需手术治疗；隐性脊柱裂无需特殊治疗。囊壁很薄，囊腔迅速增大，随时有可能破溃或已有破溃，但尚无感染者应尽早手术；如果囊壁较厚且肿块不大，双下肢活动好，可待婴儿稍大能耐受手术时再行手术治疗；婴儿时期曾行单纯手术切除囊肿，目前仍有大小...

显性脊柱裂均需手术治疗；隐性脊柱裂无需特殊治疗。囊壁很薄，囊腔迅速增大，随时有可能破溃或已有破溃，但尚无感染者应尽早手术；如果囊壁较厚且肿块不大，双下肢活动好，可待婴儿稍大能耐受手术时再行手术治疗；婴儿时期曾行单纯手术切除囊肿，目前仍有大小...