听神经瘤是一种起源于第Ⅷ对脑神经鞘的良性肿瘤，约占成人颅内肿瘤的8％，占小脑桥脑角肿瘤的80％～90％。成年人多见，发病高峰在30～50岁，多发生单侧，偶见双侧性。本病发病原因不明确，多源于第Ⅷ对脑神经内耳道段细胞病变。听神经瘤发展慢，早期...

听神经瘤发病原因不明确，通常与先天性因素或者后天性物理、化学因素等有关系。

听神经瘤早期：肿瘤体积小时，出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，少数患者时间稍长后出现耳聋。听神经瘤中期：肿瘤继续增大时，压迫同侧面神经和三叉神经，表现为面部麻木，痛觉、触觉减退，咀嚼肌力差或肌萎缩。听神经瘤晚期：压迫神经引起偏瘫及偏身感觉障碍、...

耳鼻喉（头颈外科）、神经外科或肿瘤科

典型的听神经瘤多可通过体格检查，再借助影像学及神经功能检查明确诊断。体格检查通过该项检查，可以从整体上对本病作出初步诊断。X线、CT及磁共振成像检查可通过拍颅骨X线、CT、磁共振成像，根据成像表现作出诊断，可发现内耳道扩大、骨质吸收，肿瘤形...

医生诊断听神经瘤是根据症状体征、影像学检查、神经功能检查才能最后确定诊断。症状体征：以耳鸣为首发症状，进行性一侧听力下降至丧失。随着肿瘤发展增大，可压迫同侧面神经和三叉神经，出现头晕、面部麻木、面瘫等表现；肿瘤再增大，可压迫中脑水管及脑神经...

本病应该与脑膜瘤、胆脂瘤、蛛网膜囊肿及转移癌等疾病相鉴别。如果出现上述类似的症状，需要及时去医院就诊，请医生进行检查和诊断。医生主要通过组织病理学检查结果，作出诊断。

听神经瘤三种主要治疗选择是手术、放疗和观察。手术通常可长期令人满意地控制前庭神经鞘瘤。对于患有大肿瘤，年轻和/或严重听力障碍的患者，建议尽早治疗干预。手术治疗手术方式的选择与手术前的听力、肿瘤大小等因素有关。手术目的包括彻底切除肿瘤、保护面...

听神经瘤三种主要治疗选择是手术、放疗和观察。手术通常可长期令人满意地控制前庭神经鞘瘤。对于患有大肿瘤，年轻和/或严重听力障碍的患者，建议尽早治疗干预。手术治疗手术方式的选择与手术前的听力、肿瘤大小等因素有关。手术目的包括彻底切除肿瘤、保护面...

听神经瘤三种主要治疗选择是手术、放疗和观察。手术通常可长期令人满意地控制前庭神经鞘瘤。对于患有大肿瘤，年轻和/或严重听力障碍的患者，建议尽早治疗干预。手术治疗手术方式的选择与手术前的听力、肿瘤大小等因素有关。手术目的包括彻底切除肿瘤、保护面...

听神经瘤三种主要治疗选择是手术、放疗和观察。手术通常可长期令人满意地控制前庭神经鞘瘤。对于患有大肿瘤，年轻和/或严重听力障碍的患者，建议尽早治疗干预。手术治疗手术方式的选择与手术前的听力、肿瘤大小等因素有关。手术目的包括彻底切除肿瘤、保护面...

听神经瘤三种主要治疗选择是手术、放疗和观察。手术通常可长期令人满意地控制前庭神经鞘瘤。对于患有大肿瘤，年轻和/或严重听力障碍的患者，建议尽早治疗干预。手术治疗手术方式的选择与手术前的听力、肿瘤大小等因素有关。手术目的包括彻底切除肿瘤、保护面...